近年來，酶標(biāo)儀在臨床實(shí)驗(yàn)室中的應(yīng)用越來越普及，使得酶免疫分析法(EIA)的自動(dòng)化程度及性愈來愈高，尤其是近幾年，進(jìn)口的、國產(chǎn)的單、多通道全自動(dòng)酶標(biāo)儀的種類及型號(hào)發(fā)展非常迅猛，是臨床實(shí)驗(yàn)室自動(dòng)化程度繼生化分析儀、血細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、血凝儀等之后的又一次更新和進(jìn)步。然而，國內(nèi)外有關(guān)酶標(biāo)儀性能系統(tǒng)評價(jià)的方法甚少，有的評價(jià)指標(biāo)簡單且不全面，有的對其性能評價(jià)所采用的方法不盡一致，導(dǎo)致不同儀器之間、廠家與用戶之間、用戶與用戶之間的評價(jià)指標(biāo)缺乏可比性，這是由于酶標(biāo)儀在制造工藝(多通道檢測器)、測定原理(垂直光路光度測定法)與其它水平光路光度測定的儀器(721分光光度計(jì))之間存在著很大的差別。
 

　　因此，我們對國內(nèi)外幾個(gè)不同廠家和型號(hào)的儀器經(jīng)過系統(tǒng)研究論證，初步建立了一套較為完善的酶標(biāo)儀性能評價(jià)指標(biāo)與鑒定的基本方法。經(jīng)初步應(yīng)用，效果滿足，應(yīng)廣大讀者和用戶的要求，擬將酶標(biāo)儀性能評價(jià)與鑒定方法的理論及其原理作一先容和補(bǔ)充，以供同行在評價(jià)、鑒定和使用儀器時(shí)參考，從而為進(jìn)一步進(jìn)步檢測結(jié)果的室內(nèi)重復(fù)性和室間可比性提供可靠的保證。